Перейти
в научно-образовательный
видеокаталог
в научно-образовательный
видеокаталог
Присоединяйтесь к сообществу врачей, которые стремятся к непрерывному образованию!
significo.ru
Подписывайтесь на наш телеграм-канал!
- Все новости о Международном форуме по диагностике и лечению орфанных болезней «Содружество без границ»
- Актуальные клинические рекомендации
- Разборы клинических задач и правовых проблем во врачебной практике
- Информация о научно-практических мероприятиях для медицинских специалистов
- Самые свежие новости медицинского сообщества
1. Врожденные дефекты иммунитета как модель изучения иммунных механизмов человека — 12 мин.
Щербина Анна Юрьевна
2. Дефекты фагоцитоза — 12 мин.
Юхачева Дарья Валериевна
3. Генетическое разнообразие ВДИ с аутовоспалением — 12 мин.
Бурлаков Василий Игоревич
4. Дерматозы глазами иммунолога — 12 мин.
Аведова Асмик Яковлевна
5. Синдромы иммунной дисрегуляции: на стыке специальностей — 12 мин.
Богданова Дарья Валериевна
Щербина Анна Юрьевна
2. Дефекты фагоцитоза — 12 мин.
Юхачева Дарья Валериевна
3. Генетическое разнообразие ВДИ с аутовоспалением — 12 мин.
Бурлаков Василий Игоревич
4. Дерматозы глазами иммунолога — 12 мин.
Аведова Асмик Яковлевна
5. Синдромы иммунной дисрегуляции: на стыке специальностей — 12 мин.
Богданова Дарья Валериевна
1. Одна капля – море возможностей: диагностика лизосомных болезней накопления с применением тандемной масс-спектрометрии — 15 мин.
Байдакова Галина Викторовна
2. Генетический лабиринт: функциональный анализ вариантов при алкаптонурии — 15 мин.
Некрасов Андрей Юрьевич
3. Фенилкетонурия – новые технологии скрининга и новые находки — 15 мин.
Щагина Ольга Анатольевна, Захарова Екатерина Юрьевна
4. Молекулярно-генетическая диагностика лейкодистрофий и перспективы патогенетический терапии — 15 мин.
Василенко Алексей Александрович
Байдакова Галина Викторовна
2. Генетический лабиринт: функциональный анализ вариантов при алкаптонурии — 15 мин.
Некрасов Андрей Юрьевич
3. Фенилкетонурия – новые технологии скрининга и новые находки — 15 мин.
Щагина Ольга Анатольевна, Захарова Екатерина Юрьевна
4. Молекулярно-генетическая диагностика лейкодистрофий и перспективы патогенетический терапии — 15 мин.
Василенко Алексей Александрович
1. Подходы по проведению функционального анализа в диагностике наследственных заболеваний — 20 мин.
Скоблов Михаил Юрьевич
2. Функциональный анализ вариантов сплайсинга при отсутствии биоматериала пациента — 20 мин.
Давыденко Ксения Алексеевна
3. Роль некодирующих вариантов в развитии наследственных заболеваний — 20 мин.
Филатова Александра Юрьевна
Скоблов Михаил Юрьевич
2. Функциональный анализ вариантов сплайсинга при отсутствии биоматериала пациента — 20 мин.
Давыденко Ксения Алексеевна
3. Роль некодирующих вариантов в развитии наследственных заболеваний — 20 мин.
Филатова Александра Юрьевна
1. Что мешает быстро поставить диагноз в эпоху NGS? — 20 мин.
Муртазина Айсылу Фанзировна
2. Клинический случай (название уточняется) — 20 мин.
Руденская Галина Евгеньевна
3. Трудности интерпретации результатов NGS у пациента со скапуло-перонеальными фенотипами — 10 мин.
Кучина Анна Сергеевна
4. Неожиданный диагноз у пациента с периферической нейропатией — 10 мин.
Субботин Дмитрий Михайлович
Муртазина Айсылу Фанзировна
2. Клинический случай (название уточняется) — 20 мин.
Руденская Галина Евгеньевна
3. Трудности интерпретации результатов NGS у пациента со скапуло-перонеальными фенотипами — 10 мин.
Кучина Анна Сергеевна
4. Неожиданный диагноз у пациента с периферической нейропатией — 10 мин.
Субботин Дмитрий Михайлович
1. Как распознать синдром Алажилля вовремя и поставить диагноз точно — 20 мин.
Доклад при поддержке компании «Фармамондо-Биомедика», не обеспечивается кредитами НМО
Строкова Татьяна Викторовна
2. Диффернцильная диагностика холестатических заболеваний печени в детском возрасте — 20 мин.
Лаврова Алла Евгеньевна
3. Особенности молекулярно-генетической диагностики наследственных заболеваний, сопровождающихся сидромом холестаза — 20 мин.
Семенова Наталия Александровна
Доклад при поддержке компании «Фармамондо-Биомедика», не обеспечивается кредитами НМО
Строкова Татьяна Викторовна
2. Диффернцильная диагностика холестатических заболеваний печени в детском возрасте — 20 мин.
Лаврова Алла Евгеньевна
3. Особенности молекулярно-генетической диагностики наследственных заболеваний, сопровождающихся сидромом холестаза — 20 мин.
Семенова Наталия Александровна
1. Таргетная терапия в РФ. Подводим итоги 2-х лет — 20 мин.
Кондратьева Елена Ивановна
2. Контроль безопасности таргетной терапии — 20 мин.
Жекайте Елена Кястутисовна
3. Кишечные органоиды и персонализированный подбор таргетных препаратов — 20 мин.
Ефремова Анна Сергеевна
Кондратьева Елена Ивановна
2. Контроль безопасности таргетной терапии — 20 мин.
Жекайте Елена Кястутисовна
3. Кишечные органоиды и персонализированный подбор таргетных препаратов — 20 мин.
Ефремова Анна Сергеевна
1. Лечебное питание при НБО в эпоху таргетной терапии — 15 мин.
Бушуева Татьяна Владимировна
2. Организация диетотерапии пациентам, выявленным по расширенному неонатальному скринингу: опыт Московской области — 15 мин.
Коталевская Юлия Юрьевна, Светличная Диана Викторовна
3. Изовалериановая ацидурия: этиопатогенез, клиника, лечение — 15 мин.
Кекеева Татьяна Николаевна
4. Нарушения бета-окисления: от теории к практике — 10 мин.
Доклад при поддержке компании «Нутриция», не обеспечивается кредитами НМО
Кекеева Татьяна Николаевна
5. Дискуссия — 5 мин.
Бушуева Татьяна Владимировна
2. Организация диетотерапии пациентам, выявленным по расширенному неонатальному скринингу: опыт Московской области — 15 мин.
Коталевская Юлия Юрьевна, Светличная Диана Викторовна
3. Изовалериановая ацидурия: этиопатогенез, клиника, лечение — 15 мин.
Кекеева Татьяна Николаевна
4. Нарушения бета-окисления: от теории к практике — 10 мин.
Доклад при поддержке компании «Нутриция», не обеспечивается кредитами НМО
Кекеева Татьяна Николаевна
5. Дискуссия — 5 мин.
1. Направления офтальмогенетики, как образец междисициплинарного раздела практического здравоохранения — 15 мин.
Кадышев Виталий Викторович
2. Наследственная патология Сибири и Дальнейго Востока в работе офтальмолога — 15 мин.
Юрьева Татьяна Николаевна
3. Опыт внедрения генных технологий в диагностику практического здравоохранения СЗФО РФ — 15 мин.
Сайдашева Эльвира Ирековна
4. Практическое применение генетики в офтальмологической практике РБ — 15 мин.
Красильникова Виктория Леонидовна
Кадышев Виталий Викторович
2. Наследственная патология Сибири и Дальнейго Востока в работе офтальмолога — 15 мин.
Юрьева Татьяна Николаевна
3. Опыт внедрения генных технологий в диагностику практического здравоохранения СЗФО РФ — 15 мин.
Сайдашева Эльвира Ирековна
4. Практическое применение генетики в офтальмологической практике РБ — 15 мин.
Красильникова Виктория Леонидовна
1. Расширенный неонатальной скрининг. Итоги. Проблемы. Перспективы — 20 мин.
Воронин Сергей Владимирович
2. Селективный скрининг наследственных болезней обмена в РФ. Итоги работы скрининга в РФ. Достижения — 20 мин.
Захарова Екатерина Юрьевна
3. Современные тенденции проведения скрининга генетических заболеваний — 20 мин.
Доклад при поддержке компании "Хеликон", не обеспечивается кредитами НМО
Аникаев Алексей Юрьевич
Воронин Сергей Владимирович
2. Селективный скрининг наследственных болезней обмена в РФ. Итоги работы скрининга в РФ. Достижения — 20 мин.
Захарова Екатерина Юрьевна
3. Современные тенденции проведения скрининга генетических заболеваний — 20 мин.
Доклад при поддержке компании "Хеликон", не обеспечивается кредитами НМО
Аникаев Алексей Юрьевич
1. Эпигенетика наследственной патологии человека — 15 мин.
Залетаев Дмитрий Владимирович
2. Эписигнатуры моногенных заболеваний как высокоспецифичный диагностический маркер и потенциальный критерий патогенности выявленных вариантов нуклеотидной последовательности — 15 мин.
Володин Илья Владимирович
3. Эписигнатура синдрома Рубинштейна-Тейби — 15 мин.
Земляная Ольга Алексеевна
4. Особенности эпигенотипов и фенотипов у пациентов с мультилокусными нарушениями импринтинга (MLID) — 15 мин.
Панченко Елизавета Григорьевна
Залетаев Дмитрий Владимирович
2. Эписигнатуры моногенных заболеваний как высокоспецифичный диагностический маркер и потенциальный критерий патогенности выявленных вариантов нуклеотидной последовательности — 15 мин.
Володин Илья Владимирович
3. Эписигнатура синдрома Рубинштейна-Тейби — 15 мин.
Земляная Ольга Алексеевна
4. Особенности эпигенотипов и фенотипов у пациентов с мультилокусными нарушениями импринтинга (MLID) — 15 мин.
Панченко Елизавета Григорьевна
1. Возможности полноэкзомного секвенирования в пренатальной диагностике — 15 мин.
Гнетецкая Валентина Анатольевна
2. Медико-генетическое консультирование семей с репродуктивными неудачами — 15 мин.
Баранова Елена Евгеньевна
3. Преимплантационный генетический скрининг эмбрионов: Современные возможности и ограничения — 15 мин.
Кибанов Михаил Викторович
4. Мультилокусные аномалии импринтинга и репродуктивные нарушения —15 мин.
Панченко Елизавета Григорьевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна
2. Медико-генетическое консультирование семей с репродуктивными неудачами — 15 мин.
Баранова Елена Евгеньевна
3. Преимплантационный генетический скрининг эмбрионов: Современные возможности и ограничения — 15 мин.
Кибанов Михаил Викторович
4. Мультилокусные аномалии импринтинга и репродуктивные нарушения —15 мин.
Панченко Елизавета Григорьевна
1. Атипичный гемолитико-уремический синдром — 20 мин.
Цыгин Алексей Николаевич
2. Нефропатический цистиноз — 20 мин.
Милованова Анастасия Михайловна
3. Х-сцепленный гипофосфатемический рахит — 20 мин.
Цыгин Алексей Николаевич
Цыгин Алексей Николаевич
2. Нефропатический цистиноз — 20 мин.
Милованова Анастасия Михайловна
3. Х-сцепленный гипофосфатемический рахит — 20 мин.
Цыгин Алексей Николаевич
1. Роль детского онколога в диагностике фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) — 20 мин.
Доклад при поддержке компании "Ипсен", не обеспечивается кредитами НМО
Сагоян Гарик Барисович
2. Моногенные болезни гетеротопической оссификации как ревматологическая проблема — 20 мин.
Никишина Ирина Петровна
3. Ревматологические проявления генетических заболеваний: очевидное и вероятное — 20 мин.
Маткава Валерия Георгиевна
Доклад при поддержке компании "Ипсен", не обеспечивается кредитами НМО
Сагоян Гарик Барисович
2. Моногенные болезни гетеротопической оссификации как ревматологическая проблема — 20 мин.
Никишина Ирина Петровна
3. Ревматологические проявления генетических заболеваний: очевидное и вероятное — 20 мин.
Маткава Валерия Георгиевна
1. Синдром Хантера: основные клинические проявления и проблемы диагностики — 15 мин.
Вашакмадзе Нато Джумберовна
2. Инновационные подходы в лечении синдрома Хантера — 15 мин.
Бокова Татьяна Алексеевна
3. Критерии эффективности и критерии назначения инновационной терапии пациентам с синдромом Хантера. Опыт РДКБ и НИИ Педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ №2 — 15 мин.
Вашакмадзе Нато Джумберовна, Михайлова Светлана Витальевна
4. Дискуссия — 15 мин.
Вашакмадзе Нато Джумберовна
2. Инновационные подходы в лечении синдрома Хантера — 15 мин.
Бокова Татьяна Алексеевна
3. Критерии эффективности и критерии назначения инновационной терапии пациентам с синдромом Хантера. Опыт РДКБ и НИИ Педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ №2 — 15 мин.
Вашакмадзе Нато Джумберовна, Михайлова Светлана Витальевна
4. Дискуссия — 15 мин.
1. Роль клинициста в постановке диагноза генетических заболеваний нервной системы — 30 мин.
Клюшников Сергей Анатольевич
2. Молекулярно-генетическая диагностика аутосомно-рецессивных заболеваний нервной системы с дебютом в детском возрасте — 30 мин.
Щагина Ольга Александровна
Клюшников Сергей Анатольевич
2. Молекулярно-генетическая диагностика аутосомно-рецессивных заболеваний нервной системы с дебютом в детском возрасте — 30 мин.
Щагина Ольга Александровна
1. Особенности диагностики различных типов холестаза у детей - 15 мин.
Захарова Екатерина Юрьевна
2. Ведение пациентов с ПСВХ. Взгляд гастроэнтеролога - 20 мин.
Строкова Татьяна Викторовна
3. ПСВХ: клиническая гетерогенность и современные подходы к терапии - 20 мин.
Дегтярева Анна Владимировна
Захарова Екатерина Юрьевна
2. Ведение пациентов с ПСВХ. Взгляд гастроэнтеролога - 20 мин.
Строкова Татьяна Викторовна
3. ПСВХ: клиническая гетерогенность и современные подходы к терапии - 20 мин.
Дегтярева Анна Владимировна
1. Важные аспекты диагностики ГФФ и ДЛКЛ: от отправки образцов до интерпретации результатов — 30 мин.
Захарова Екатерина Юрьевна
2. Повышение качества диагностики как ключ к улучшению исходов лечения у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа — 30 мин.
Воронин Сергей Владимирович
Захарова Екатерина Юрьевна
2. Повышение качества диагностики как ключ к улучшению исходов лечения у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа — 30 мин.
Воронин Сергей Владимирович
1. Наследственные дистрофии сетчатки: от диагностики до терапии — 30 мин.
Кадышев Виталий Викторович
2. Опыт НМИЦ Здоровья Детей в генозаместительной терапии СМА — 30 мин.
Кузенкова Людмила Михайловна
Кадышев Виталий Викторович
2. Опыт НМИЦ Здоровья Детей в генозаместительной терапии СМА — 30 мин.
Кузенкова Людмила Михайловна
1. Эпидемиология «редких» у детей — фундаментальный подход к диагностике и лечению — 20 мин.
Зинченко Рена Абульфазовна
2. Клинико-генетическое разнообразие пигментного ретинита в России — 20 мин.
Доклад при поддержке компании "Джонсон & Джонсон", не обеспечивается кредитами НМО
Кадышев Виталий Викторович
3. Этноспецифические болезни в Якутии: эпидемиология, мутации, профилактика — 15 мин.
Максимова Надежда Романовна, Сухомясова Айталина Лукична
4. Дискуссия - 5 мин.
Зинченко Рена Абульфазовна
2. Клинико-генетическое разнообразие пигментного ретинита в России — 20 мин.
Доклад при поддержке компании "Джонсон & Джонсон", не обеспечивается кредитами НМО
Кадышев Виталий Викторович
3. Этноспецифические болезни в Якутии: эпидемиология, мутации, профилактика — 15 мин.
Максимова Надежда Романовна, Сухомясова Айталина Лукична
4. Дискуссия - 5 мин.
1. Взгляд генетика — 20 мин.
Семенова Наталия Александровна
2. Взгляд лабораторного генетика — 20 мин.
Рыжкова Оксана Петровна
3. Как корректно донести пациентам информацию о геномном тестировании — 20 мин.
Левчина Анна Константиновна
Семенова Наталия Александровна
2. Взгляд лабораторного генетика — 20 мин.
Рыжкова Оксана Петровна
3. Как корректно донести пациентам информацию о геномном тестировании — 20 мин.
Левчина Анна Константиновна
1. Возможности генной терапии для пациентов с буллезным эпидермолизом — 20 мин.
Мурашкин Николай Николаевич
2. Эпидемиология генодерматозов в Российской Федерации — 20 мин.
Зинченко Рена Абульфазовна
3. Разработка модели цифрового контура орфанного пациента как эффективной системы поддержки принятия решений на примере генодерматозов — 20 мин.
Куратова Алена Александровна
Мурашкин Николай Николаевич
2. Эпидемиология генодерматозов в Российской Федерации — 20 мин.
Зинченко Рена Абульфазовна
3. Разработка модели цифрового контура орфанного пациента как эффективной системы поддержки принятия решений на примере генодерматозов — 20 мин.
Куратова Алена Александровна
1. Инновационные методы терапии орфанной патологии в РФ — 20 мин.
Кудлай Дмитрий Анатольевич
2. Международный опыт лечения препаратом Трансларна — 20 мин.
Доклад при поддержке компании ООО «ПиТиСи Терапьютикс», не обеспечивается кредитами НМО
Никитин Сергей Сергеевич
3. Современный персонифицированный подход к диагностике и лечению пациентов с орфанной патологией с помощью анализа данных регистра ГФА/ФКУ. От популяции к индивидууму! — 20 мин.
Шестопалова Елена Андрееевна
Кудлай Дмитрий Анатольевич
2. Международный опыт лечения препаратом Трансларна — 20 мин.
Доклад при поддержке компании ООО «ПиТиСи Терапьютикс», не обеспечивается кредитами НМО
Никитин Сергей Сергеевич
3. Современный персонифицированный подход к диагностике и лечению пациентов с орфанной патологией с помощью анализа данных регистра ГФА/ФКУ. От популяции к индивидууму! — 20 мин.
Шестопалова Елена Андрееевна
1. "Свой среди генетических энцефалопатий": спектр клинических симптомов CDKL-расстройства — 20 мин.
Шарков Артем Алексеевич
2. Особенности ЭЭГ при CDKL5 энцефалопатии — 20 мин.
Горчханова Зарета Казбулатовна
3. Нарушения CDKL5: современные подходы к терапии — 20 мин.
Пивоварова Александра Михайловна
Шарков Артем Алексеевич
2. Особенности ЭЭГ при CDKL5 энцефалопатии — 20 мин.
Горчханова Зарета Казбулатовна
3. Нарушения CDKL5: современные подходы к терапии — 20 мин.
Пивоварова Александра Михайловна
1. Наследственные спастические параплегии и их генокопии — 15 мин.
Руденская Галина Евгеньевна
2. Наследственные заболевания, сопровождающиеся офтальмоплегией: особенности фенотипа и способы диагностики — 15 мин.
Никитин Сергей Сергеевич
3. Клинико-генетическое разнообразие наследственных врожденных артрогрипозах, возникающих при поражении нейромоторного аппарата — 15 мин.
Мельник Евгения Александровна
4. Врожденные артрогрипозы при наследственных синдромах, обусловленных поражением центральной нервной системы — 15 мин.
Дадали Елена Леонидовна
Руденская Галина Евгеньевна
2. Наследственные заболевания, сопровождающиеся офтальмоплегией: особенности фенотипа и способы диагностики — 15 мин.
Никитин Сергей Сергеевич
3. Клинико-генетическое разнообразие наследственных врожденных артрогрипозах, возникающих при поражении нейромоторного аппарата — 15 мин.
Мельник Евгения Александровна
4. Врожденные артрогрипозы при наследственных синдромах, обусловленных поражением центральной нервной системы — 15 мин.
Дадали Елена Леонидовна
1. Гено-специфический подход к интерпретации данных в кардиогенетике — 15 мин.
Заклязьминская Елена Валерьевна
2. Влияние вариантов в гене TTN на оценку кардиального риска — 15 мин.
Вахрушев Юрий Алексеевич
3. Генетическое разнообразие и эффективность ДНК-диагностики синдрома Бругада — 15 мин.
Чакова Наталья Николаевна
4. Трансляция результатов ДНК-диагностики в практику при первичных дислипидемиях — 15 мин.
Васильев Петр Андреевич
Заклязьминская Елена Валерьевна
2. Влияние вариантов в гене TTN на оценку кардиального риска — 15 мин.
Вахрушев Юрий Алексеевич
3. Генетическое разнообразие и эффективность ДНК-диагностики синдрома Бругада — 15 мин.
Чакова Наталья Николаевна
4. Трансляция результатов ДНК-диагностики в практику при первичных дислипидемиях — 15 мин.
Васильев Петр Андреевич
1. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 2 случаев резистентности к витамину D — 20 мин.
Куликова Кристина Сергеевна
2. Транзиторный НСД: современные подходы к диагностике и ведению пациентов — 20 мин.
Тихонович Юлия Викторовна
3. Синдром Сильвера-Рассела, обусловленный дефектом гена HMGA2 — 20 мин.
Панкратова Мария Станиславовна
Куликова Кристина Сергеевна
2. Транзиторный НСД: современные подходы к диагностике и ведению пациентов — 20 мин.
Тихонович Юлия Викторовна
3. Синдром Сильвера-Рассела, обусловленный дефектом гена HMGA2 — 20 мин.
Панкратова Мария Станиславовна
1. Мультидисциплинарный подход к оказанию паллиативной помощи детям с орфанными заболеваниями — 20 мин.
Полевиченко Елена Владимировна
2. Ресурсы поликлинической педиатрии в комплексе медицинской помощи детям с редкими заболеваниями — 20 мин.
Витковская Ирина Петровна
3. Принципы ведения персистирующего болевого синдрома у детей, получающих паллиативную медицинскую помощь — 20 мин.
Пшонкин Алексей Вадимович
1. Проблемы и возможности клинической цитогенетики в 21 веке — 20 мин.
Шилова Надежда Владимировна
2. Цитогенетическая и молекулярная диагностика гоносомных вариантов в эру цитогеномики — 20 мин.
Черных Вячеслав Борисович
3. Хромосомный микроматричный анализ в цитогеномной диагностике несбалансированных хромосомных вариантов — 20 мин.
Маркова Жанна Геннадьевна
Шилова Надежда Владимировна
2. Цитогенетическая и молекулярная диагностика гоносомных вариантов в эру цитогеномики — 20 мин.
Черных Вячеслав Борисович
3. Хромосомный микроматричный анализ в цитогеномной диагностике несбалансированных хромосомных вариантов — 20 мин.
Маркова Жанна Геннадьевна
1. Научные основы выбора персонализированной диагностической стратегии моногенных болезней — 15 мин.
Щагина Ольга Анатольевна
2. Дистрофинопатии: от частого к редкому — 15 мин.
Зинина Елена Витальевна
3. «Частые» моногенные болезни почек - диагностические возможности высокопроизводительного секвенирования —15 мин.
Кадникова Варвара Андреевна
4. Наследственный ангионевротический отек — от диагностики к терапии — 15 мин.
Близнец Елена Александровна
Щагина Ольга Анатольевна
2. Дистрофинопатии: от частого к редкому — 15 мин.
Зинина Елена Витальевна
3. «Частые» моногенные болезни почек - диагностические возможности высокопроизводительного секвенирования —15 мин.
Кадникова Варвара Андреевна
4. Наследственный ангионевротический отек — от диагностики к терапии — 15 мин.
Близнец Елена Александровна
1. Применение геномного секвенирования для митохондриальных заболеваний — 15 мин.
Цыганкова Полина Георгиевна
2. Особенности клинической картины и терапия пациентов в недостаточностью пируватдегидрогеназного комплекса — 15 мин.
Николаева Екатерина Александровна
3. Клинические особенности и разнообразие молекулярного дефекта у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера — 15 мин.
Шеремет Наталия Леонидовна
4. Особенности диагностики заболеваний с протяженными делециями мтДНК — 15 мин.
Крылова Татьяна Дмитриевна
Цыганкова Полина Георгиевна
2. Особенности клинической картины и терапия пациентов в недостаточностью пируватдегидрогеназного комплекса — 15 мин.
Николаева Екатерина Александровна
3. Клинические особенности и разнообразие молекулярного дефекта у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера — 15 мин.
Шеремет Наталия Леонидовна
4. Особенности диагностики заболеваний с протяженными делециями мтДНК — 15 мин.
Крылова Татьяна Дмитриевна
Контакты
Техническая поддержка
E-mail
Подписаться
Этот сайт использует файлы cookie
для удобства работы. Подробнее